醫院消毒衛生要求(GB15982-2012版)
1各類環境空氣、物體表面
1.1菌落總數應符合表1要求。
I類環境為采用空氣潔凈技術的診療場所，分潔凈手術部和其他潔凈場所。
Ⅱ類環境為非潔凈手術部（室）；產房；導管室；血液病病區、燒傷病區等保護性隔離病區；重癥監護病區；新生兒室等。
Ⅲ類環境為母嬰同室；消毒供應中心的檢查包裝滅菌區和無菌物品存放區；血液透析中心（室）；其他普通住院病區等。
V類環境為普通門（急）診及其檢查、治療室；感染性疾病科門診和病區。
1.2懷疑醫院感染暴發或疑似暴發與醫院環境有關時，應進行目標微生物檢測。
2醫務人員手
2.1衛生手消毒后醫務人員手表面的菌落總數應≤10CFU/cm2。
2.2外科手消毒后醫務人員手表面的菌落總數應≤5CFU/cm²。
3醫療器材
3.1高度危險性醫療器材應無菌。
3.2中度危險性醫療器材的菌落總數應≤20CFU/件（CFU/g或CFU/100cm2），不得檢出致病性微生物。
3.3低度危險性醫療器材的菌落總數應≤200CFU/件（CFU/g或CFU/100cm2），不得檢出致病性微生物。
4治療用水
血液透析相關治療用水應符合YY0572要求；其他治療用水應符合相應衛生標準。
5防護用品
醫用防護口罩、外科口罩和一次性防護服等防護用品應符合GB19083、YY0469和GB19082要求。
6消毒劑
6.1滅菌劑、皮膚黏膜消毒劑應使用符合《中華人民共和國藥典》的純化水或無菌水配制，其他消毒劑的配制用水應符合GB5749要求。
6.2使用中消毒液的有效濃度應符合使用要求；連續使用的消毒液每天使用前應進行有效濃度的監測。
6.3滅菌用消毒液的菌落總數應為0CFU/mL；皮膚黏膜消毒液的菌落總數應符合相應標準要求；
其他使用中消毒液的菌落總數應≤100CFU/mL，不得檢出致病性微生物。
7消毒器械
7.1使用中消毒器械的殺菌因子強度應符合使用要求。紫外線燈應符合GB19258要求，使用中紫外線燈（30W）的輻射照度值應≥70μw/cm2。
7.2工作環境中消毒器械產生的有害物濃度（強度）應符合相關規定。產生臭氧的消毒器械的工作環境的臭氧濃度應<0.16mg/m3。環氧乙烷滅菌器工作環境的環氧乙烷濃度應<2mg/m°。
8污水處理
污水排放應符合GB18466要求。
9疫點（區）
消毒消毒效果應符合GB19193要求。
安裝現場
-
-
養殖場臭氧消毒機調試現場養殖場臭氧消毒機養殖場臭氧消毒機北京同林300g養殖場移動臭氧消毒機，安裝調試完成，客戶反饋良好！...
-
-
某大型藥廠潔凈間臭氧消毒工作現場 藥廠潔凈間消毒一般采用管道外置式臭氧消毒方式，直接通過管道將臭氧通道中央空調系統，可對數十個房間同時消毒。...
-
-
3S-Y移動臭氧消毒機客戶開機現場 3S-Y移動式臭氧消毒機臭氧產量從50g/H，可針對100-150平車間進行消毒，操作簡單、帶定時功能，方便快捷！...
-
-
三臺壁掛臭氧消毒機發貨中 北京某生物制藥公司又采購3臺3S-K壁掛式臭氧發生器，對包材室等空間消毒。...
-
-
制藥廠潔凈間用臭氧發生器發貨驗機中 同林制藥廠用臭氧發生器一般采用水冷降溫，管道式安裝，臭氧濃度達標穩定。...
-
-
北京科興中型臭氧發生器施工現場 科興控股生物技術有限公司是一家總部位于北京的生物高新技術企業，目前在納斯達克全球精選市場（NasdaqGS：SVA）上市。公司通過全資子公司科興控...
-
-
天津某食品廠訂購3臺3S-Y50臭氧消毒機用于空間消毒，3S-Y50臭氧消毒機風量大，濃度高，耐潮濕，適合食品廠車間消毒使用，使用面積在600-700立方。 3S-Y系列有30g-70g。...
-
-
北京同林為溫氏牧業分公司提供臭氧消毒解決方案，臭氧發生器+臭氧濃度檢測。 臭氧發生器連續運行，濃度不低于30ppm，并通過臭氧在線檢測儀對濃度進行實時檢測。 溫氏食品集團股...
臭氧實驗公眾號
聯系我們
電話010-82461830
郵箱[email protected]
地址北京市海淀區SOCO公社一層
搜索
臭氧發生器選購熱線：010-82461830
全國服務熱線